抗酸染色實驗代測

抗酸染色簡介：

抗酸染色法acid－fast staining method 1882年由埃利希（F．Ehrlich）*并經(jīng)F．齊爾（Ziehl）改進而創(chuàng)造出的細菌染色法。

其中代表性的為對結(jié)核菌的齊爾-尼爾森（Ziehl－Neelsen）染色法和齊爾-加貝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸復紅染色后，用鹽酸乙醇分色，再用美藍進行對比染色，即不再脫色而呈現(xiàn)石炭酸復紅的紅色。

抗酸染色原理：

分枝桿菌的細胞壁內(nèi)含有大量的脂質(zhì)，包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經(jīng)過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結(jié)合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。

染色結(jié)果：麻風桿菌結(jié)合桿菌等抗酸菌紅色，細胞核藍色

注意事項：

1、苯-酚堿性品紅液保質(zhì)期只有1個月，過期需要更換；
2、苯-酚堿性品紅液染色時間的長短會對陽性結(jié)果的深淺（即明顯程度）會有很大影響，短時間5分鐘也可以染上色，并且用鹽酸酒精很容易分化背景，但是復染核后，抗酸菌的明顯程度不高；染色時間超過20分鐘，鹽酸酒精很難分化掉背景，但是用20%的硫酸可以比較容易分化掉背景，并且復染核后，抗酸菌的紅色依然很明顯；
3、復染蘇木素時間要短，半分鐘內(nèi)即可，并且染核后分化時間盡量短些（分化液中含有鹽酸，會對抗酸菌的顏色有一定的影響）。

抗酸染色實驗代測