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標(biāo)題《長(zhǎng)鏈非編碼RNA鉀離子電壓門控通道亞家族Q成員1重疊轉(zhuǎn)錄本1通過靶向miR-24-3p調(diào)控人牙周膜干細(xì)胞增殖和成骨分化》

摘要：目的探討長(zhǎng)鏈非編碼RNA (lncRNA)鉀離子電壓門控通道亞家族Q成員1重疊轉(zhuǎn)錄本1 (KCNQ1OT1)對(duì)人牙周膜干細(xì)胞(hPDLSCs)增殖和成骨分化的影響及分子機(jī)制。方法分離培養(yǎng)正常牙周組織的hPDLSCs,礦化液誘導(dǎo)hPDLSCs成骨分化,研究下調(diào)lncRNA KCNQ1OT1、過表達(dá)miR-24-3p對(duì)hPDLSCs增殖、骨鈣素(OCN)、骨橋蛋白(OPN)、堿性磷酸酶(ALP)的影響。實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)檢測(cè)lncRNA KCNQ1OT1、miR-24-3p、OCN、OPN、ALP的表達(dá)水平;甲基噻唑基四唑(MTT)法檢測(cè)細(xì)胞增殖能力;蛋白質(zhì)印跡(Western blot)法檢測(cè)蛋白表達(dá);雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)檢測(cè)lncRNA KCNQ1OT1和miR-24-3p的靶向關(guān)系。結(jié)果在hPDLSCs成骨誘導(dǎo)中,lncRNA KCNQ1OT1表達(dá)水平升高,miR-24-3p表達(dá)水平降低(P<0.05);下調(diào)lncRNA KCNQ1OT1表達(dá),抑制細(xì)胞增殖,降低OCN、OPN和ALP的mRNA與蛋白表達(dá)水平(P<0.05)。lncRNA KCNQ1O...

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