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標(biāo)題《長鏈非編碼RNA AWPPH通過調(diào)控Notch信號通路對人牙周膜細(xì)胞增殖和成骨向分化的影響》

摘要：目的：探討長鏈非編碼RNA(lncRNA)AWPPH通過調(diào)控Notch信號通路對人牙周膜細(xì)胞增殖和成骨向分化的影響及分子機(jī)制。方法：體外培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞，并進(jìn)行成骨分化誘導(dǎo)，使用定量即時聚合酶鏈鎖反應(yīng)（qRT-PCR）實驗檢測第0、3、7、14天細(xì)胞AWPPH表達(dá)水平。將人牙周膜細(xì)胞分為空白對照組（NC）、空載體組（vector）、AWPPH過表達(dá)組（AWPPH）和過表達(dá)AWPPH+通路抑制劑組（AWPPH+DAPT）。qRT-PCR實驗檢測AWPPH表達(dá)水平；噻唑藍(lán)（MTT）、克隆實驗檢測細(xì)胞增殖情況。蛋白質(zhì)免疫印跡（Western blot）實驗檢測堿性磷酸酶（ALP）、骨橋蛋白（OPN）、骨鈣素（OCN）、Notch1和Hes1蛋白表達(dá)。采用SPSS 21.0軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果：牙周膜細(xì)胞成骨分化第0、3、7、14天，AWPPH表達(dá)水平逐漸降低。過表達(dá)AWPPH可增加牙周膜細(xì)胞吸光度（A）值、克隆細(xì)胞數(shù)目，上調(diào)ALP、OPN、OCN、Notch1和Hes1蛋白表達(dá)。加入通路抑制劑DAPT后，細(xì)胞A值、克隆細(xì)胞數(shù)目降低，Notch1、Hes1、ALP、OPN和OCN蛋...

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