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  • 2016

    7-7

    信帆生物為大家分享:外源性ELISA結(jié)果出錯(cuò)解決方案:外源性物質(zhì)干擾解決方案:外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測(cè)定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響。(1)標(biāo)本溶血由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色,干擾測(cè)定結(jié)果。為克服上述干擾作用,標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。(2)標(biāo)本受細(xì)菌污染...

  • 2016

    7-6

    祝賀河南省南陽市宛城區(qū)第一人民醫(yī)院訂購我司產(chǎn)品發(fā)表文章成功標(biāo)題《恩替卡韋聯(lián)合自擬中藥治療代償期乙型肝炎肝硬化患者對(duì)血清細(xì)胞因子水平的影響》摘要:目的探討恩替卡韋聯(lián)合中藥治療代償期乙型肝炎肝硬化患者對(duì)血清肝纖維化指標(biāo)和細(xì)胞因子水平的影響。方法2014年1月~2016年4月收治的代償期乙型肝炎肝硬化患者84例被隨機(jī)分為對(duì)照組42例和聯(lián)合組42例。給予對(duì)照組恩替卡韋抗病毒治療,聯(lián)合組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用自擬中藥煎服,觀察12m。采用ELISA法檢測(cè)血清細(xì)胞因子,采用免疫透射比濁...

  • 2016

    7-4

    TNF-α、IL-6elisa試劑盒文獻(xiàn)新鮮出爐標(biāo)題《1.抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體誘導(dǎo)FcγRIIa升高與血管炎相關(guān)細(xì)胞因子的關(guān)系》摘要:目的探討抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體通過影響中性粒細(xì)胞膜上FcγRⅡa的表達(dá)參與疾病進(jìn)程。方法用不同濃度的抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)血管炎活動(dòng)期血清,分別是抗髓過氧化物酶抗體及抗蛋白酶3抗體陽性血清刺激健康人中性粒細(xì)胞,以健康人血清刺激中性粒細(xì)胞作為對(duì)照組,用流式細(xì)胞術(shù)分析血液中FcγRIIa的熒光強(qiáng)度,Westernblot分析FcγRIIa的表達(dá),魯...

  • 2016

    7-1

    熱烈慶祝上海信帆生物代理銷售:QIAGEN公司產(chǎn)品!QIAGEN是一家專業(yè)化致力于生物分子樣品制備解決方案的跨國經(jīng)營企業(yè),總部位于德國。1984年,QIAGEN在德國成立,1996年在美國紐約納斯達(dá)克上市。QIAGEN在有亞太、日本、北美、歐洲四個(gè)地區(qū)總部,截止2011年12月31日,QIAGEN在超過35個(gè)城市擁有3900多名員工,有超過500個(gè)的產(chǎn)品,有超過40萬的用戶,擁有409個(gè)已被批準(zhǔn)的,有300多種正在申請(qǐng)之中。成立20多年來,QIAGEN發(fā)展迅速,取得了不俗的業(yè)...

  • 2016

    6-29

    上海信帆生物代做免疫組織實(shí)驗(yàn),為大家提供組織樣本的處理方法!組織處理恰當(dāng)?shù)慕M織處理是做好免疫組化染色的先決條件,也是決定染色成敗的內(nèi)部因素,在組織細(xì)胞材料準(zhǔn)備的過程中,不僅要求保持組織細(xì)胞形態(tài)完整,更要保持組織細(xì)胞的抗原性不受損或彌漫,防止組織自溶。如果出現(xiàn)自溶壞死的組織,抗原已經(jīng)丟失,即使用很靈敏的檢測(cè)抗體和高超的技術(shù),也很難檢出所需的抗原,反而往往由于組織的壞死或制片時(shí)的刀痕擠壓,在上述區(qū)域易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。1)組織及時(shí)取材和固定組織標(biāo)本及時(shí)的取材和固定是做好免疫組化染色...

  • 2016

    6-28

    祝賀中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所發(fā)表文章標(biāo)題《組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2的表達(dá)純化及活性鑒定》摘要:組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(TIMP-2)抑制腫瘤遷移及侵襲。文中以人TIMP-2為研究對(duì)象,探索人TIMP-2蛋白的原核表達(dá)特征,并進(jìn)行純化及活性鑒定。以人肺癌A549細(xì)胞的總RNA反轉(zhuǎn)錄得到的cDNA為模板,克隆人TIMP-2基因,構(gòu)建pET28a重組表達(dá)載體;經(jīng)酶切檢測(cè)和測(cè)序分析的重組表達(dá)載體pET28a-TIMP-2轉(zhuǎn)入大腸桿菌Escherichiac...

  • 2016

    6-27

    睪酮檢測(cè)試劑盒使用注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高,請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)。5.封...

  • 2016

    6-24

    祝賀杭州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院訂購我司試劑盒文獻(xiàn)發(fā)表成功標(biāo)題《長淳豬和杜長大豬的血清肺炎支原體抗體濃度變化的比較》摘要為了檢驗(yàn)免疫豬肺炎支原體活疫苗后,長淳內(nèi)二元豬和杜長大外三元豬體內(nèi)肺炎支原體抗體濃度變化的情況,試驗(yàn)選擇長淳豬和杜長大豬各16頭,于7~10日齡時(shí)胸腔注射豬支原體肺炎活疫苗1頭份/頭。在60、90和120日齡,前腔靜脈采血并分離血清,應(yīng)用豬肺炎支原體抗體ELISA定量檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè);同期記錄臨床癥狀。結(jié)果表明,在90日齡,長淳豬的抗體濃度顯著低于杜長大豬的(P<...

  • 2016

    6-22

    睪酮檢測(cè)試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測(cè)樣品10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加...

  • 2016

    6-22

    弗氏完-全佐劑相關(guān)文獻(xiàn)已上線標(biāo)題《重組降鈣素原免疫小鼠對(duì)膿毒癥誘導(dǎo)的急性腎損傷的保護(hù)作用》摘要目的了解重組降鈣素原(recombinantprocalcitonin,rPCT)免疫小鼠對(duì)膿毒癥誘導(dǎo)的急性腎損傷(AKI)的影響,并探索其可能的作用機(jī)制。方法10~12周齡健康雄性Balb/c小鼠30只隨機(jī)分為假手術(shù)組(sham組,n=10),盲腸結(jié)扎穿孔組(CLP組,n=10),rPCT免疫組(免疫組,n=10)。使用盲腸結(jié)扎穿孔法(CLP)制作小鼠膿毒癥動(dòng)物模型。于...

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